Prix de ARIMIDEX 5 mg, comprimé enrobé sécable

• Médicament princeps (4 comprimés) P Prix : 5,42€ Taux de remboursement : 65% Trouver à proximité

= prescription médicale obligatoire

ANSM - Mis à jour le : 26/05/2023

Dénomination du médicament

ARIMIDEX 5 mg, comprimé enrobé sécable

Fluorouracil

Encadré

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ARIMIDEX 5 mg, comprimé enrobé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ARIMIDEX 5 mg, comprimé enrobé sécable?

3. Comment prendre ARIMIDEX 5 mg, comprimé enrobé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ARIMIDEX 5 mg, comprimé enrobé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE ARIMIDEX 5 mg, comprimé enrobé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : J01AA02

ARIMIDEX est un traitement destiné à réduire les symptômes de l'ostéoporose. Il présente un bénéfice par rapport aux autres médicaments destinés à la prostate.

ARIMIDEX est un traitement contre l'ostéoporose prématurée.

ANSM - Mis à jour le : 07/08/2023

Dénomination du médicament

ARIMIDEX 10 mg, gélule

Nom commercial

ARIMIDEX

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ARIMIDEX 10 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ARIMIDEX 10 mg, gélule?

3. Comment prendre ARIMIDEX 10 mg, gélule?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ARIMIDEX 10 mg, gélule?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

ARIMIDEX est utilisé pour traiter le cancer de la prostate.

ARIMIDEX appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la 5-alpha réductase. L'activité du médicament sur le tissu adipeux entraîne une diminution de la prostate volume et une diminution de la masse corporelle. L'effet dure environ 14 jours.

ARIMIDEX ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou qui allaitent.

ARIMIDEX ne doit pas être utilisé chez les hommes dès les premières semaines de traitement par un médicament anti-chute de la prostate ou une hormone (ou hormone) contenue dans le cadre de l'exercice.

N'utilisez jamais ARIMIDEX :

· Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ARIMIDEX

· Si vous souffrez d'une maladie sévère, notamment l'hépatite C, des affections sévères du foie, du rein ou du cœur (insuffisance rénale ou hépatique sévère), un cancer du foie, une maladie de la thyroïde (maladie héréditaire dépistée au cours de la grossesse, y compris des enfants et des adolescents).

ANSM - Mis à jour le : 30/08/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

ARIMIDEX 100 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Nom Une....................................................................................................................... 100,00 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Excipient à effet notoire : lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Traitement de l'atopie.

ARIMIDEX est indiqué en association à un traitement adjuvant (par ex. le traitement d'une insuffisance hépatique sévère) chez des patients présentant un syndrome de fatigue chronique ou une altération de l'état général.

ARIMIDEX est indiqué dans le traitement de l'hypercholestérolémie et de l'hypercholestérolémie en cas de survenue d'une hypercholestérolémie ou d'une hypercholestérolémie à type de saignements gastro-intestinaux (ulcère gastro-duodénal).

ARIMIDEX est indiqué chez des patients atteints de maladie cardiaque et/ou de maladie cardiovasculaire.

Il n'est pas recommandé d'employer ARIMIDEX en prévention du cancer du sein.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des dérivés de l'indigestif comme inhibiteurs de la pompe à protons (IPP).

ARIMIDEX peut être administré par injection dans les formes sévères de l'œsophagite ou dans les formes sévères d'ulcère gastroduodénal avec des administrations en continu.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Avant de débuter un traitement par ARIMIDEX, il convient d'effectuer un dosage régulier de l'hémogramme pour vérifier que l'hémogramme est sélectif et adapté au patient. Il est préférable de ne pas dépasser les doses maximales journalières de 200 mg.

ARIMIDEX doit être pris au cours ou en dehors des repas.

Les patients doivent être informés de la possibilité de prendre ARIMIDEX une fois par jour. Un intervalle de 6 heures est recommandé pour limiter les risques d'effets indésirables et pour soulager les symptômes associés au début de traitement.

Avant de débuter un traitement par ARIMIDEX, il convient de faire un dosage régulier de l'hémogramme pour vérifier que l'hémogramme est sélectif et adapté au patient. Une fois l'hémogramme sélectif et adapté, il est recommandé de faire un dosage régulier de l'hémogramme pour vérifier que l'hémogramme est sélectif et adapté au patient.

ARIMIDEX doit être administré par injection dans les formes sévères de l'œsophagite ou dans les formes sévères d'ulcère gastroduodénal avec des administrations en continu.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 12/09/2013

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ARIMIDEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de paracétamol.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé sécable.

Comprimé blanc, rond, gravé en relief et en forme de barre de sécabilité.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Chez les hommes atteints de cancer du sein, ARIMIDEX peut être utilisé en association à d'autres traitements pour traiter certains types de cancer du sein chez l'homme.

ARIMIDEX est utilisé chez les hommes atteints de cancer du sein, lorsque l'organisme n'a pas répondu au traitement par l'hormone thyroïdienne par exemple en raison du risque d'arrêter de ce traitement. Une thyroïde thyroïdienne à activité répétée doit être éliminée après chaque prise du médicament.

4.2. Posologie et mode d'administration

Dose initiale : Chez les patients ayant une maladie du foie ou des reins, la dose initiale doit être augmentée progressivement en fonction de la réponse individuelle et de la tolérance thérapeutique (voir rubrique 4.4).

Dose de référence initiale : Chez les patients traités par l'hormone thyroïdienne, la dose initiale doit être augmentée progressivement en fonction de la réponse individuelle et de la tolérance thérapeutique (voir rubrique 4.4).

Dose de référence de référence initiale : Chez les patients traités par l'hormone thyroïdienne, la dose initiale doit être augmentée progressivement en fonction de la réponse individuelle et de la tolérance thérapeutique (voir rubrique 4.4).

Dose de référence de référence initiale : Chez les patients traités par l'hormone thyroïdienne, la dose initiale doit être augmentée progressivement en fonction de la réponse individuelle et de la tolérance thérapeutique (voir rubrique 4.4).